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    日?諝鈨艋瘷C需要一直開著嗎?

    隨著生活水平的提高,人們對于居住環境的要求也在提高,許多家庭會使用空氣凈化器來凈化室內空氣。在使用過程中,不少人會提出一個問題:空氣凈化器需要一直開著嗎?開多長時間合適呢?

    空氣凈化器能夠過濾室內空氣中的PM2.5、灰塵、過敏物,有的空氣凈化器還有一些特殊功能,比如殺菌消毒或者有針對性地過濾某些污染物等。有人說,空氣凈化器要24小時開著,這樣才能保證家里的空氣一直都是干凈的。

    還有人說,空氣凈化器不要一直開著,因為這樣太浪費電了,而且濾網消耗過快,更換成本太大,會增加經濟負擔;或者是擔心機器一直開著的話會縮短使用壽命。 

    在這里,申瑞實業小編告訴大家:空氣凈化器不能一直開著。但原因并不是上面提到的這些。

    空氣凈化器是在封閉的室內使用的,它的工作原理是內循環原理,凈化的是室內原有的空氣。機器通過進風口將室內的空氣吸入機體內進行過濾凈化,然后通過出風口將經過過濾后的空氣排出來,可以有效降低室內的PM2.5、異味等有害物質,如此循環達到凈化空氣的目的?諝鈨艋魈幚淼目諝饴窂绞牵菏覂取覂。

    這意味著什么?意味著空氣凈化器使用的時間長了,室內空氣中的二氧化碳濃度就會一直增加,含氧不足,這樣不新鮮的空氣對于人體健康是有害的。

    也許有人會反駁說:房子并不是完全密封的,門窗都會有一些縫隙,所以室外空氣跟室內空氣還是可以進行交換的。但是,這樣微乎其微的交換率,并不能滿足人體健康呼吸所需,室內二氧化碳含量還是會不斷增加。

    因此,大家不能一直開著空氣凈化器,使用一段時間之后,就要開窗通風,確保室內空氣的新鮮度。至于開多長時間就要通風,主要還是看當地空氣質量高低、室內空間大小、人員數量、室內空氣污染水平等情況靈活而定。

    空氣消毒機使用須知

    1、不能超空間范圍使用。本機適用于病房體積≤60m3空間范圍的空氣消毒。

    2、注意房間的密閉性。消毒時應關閉門窗,保持房間有良好的密閉性,嚴禁無關人員進入,盡可能減少室內人員數量,以確保消毒效果。

    3、注意室內物體表面衛生。本機僅對空氣有效,對物體表面無消毒效果。如果室內物體表面有較多的灰塵,消毒機工作時將產生二次揚塵,造成空氣微生物持續污染,最終導致在規定時間內消毒失敗,這也是有的環境正常消毒后不合格或消毒過程中細菌不減少反而增加的原因所在。因此,消毒前應對地面、墻面下半部及室內各種物體表面先進行清潔消毒,并每月對墻面及頂全部徹底清潔消毒12次,且室內不宜懸掛窗簾等易吸塵、易揚塵的物品。

    4、空氣消毒開機時間的選擇。

    1)預防性消毒:每天定時消毒2次,每次開機60120min。一般安排在早晨上班前和下午下班后進行。

    2)動態消毒:目的是控制和減少人員活動過程中對環境空氣的二次污染。一般在人員活動高峰期間進行,如更換清潔床單位、會診查房等。每次消毒結束作好相應記錄。

    5、空氣消毒機采用紫外線循環風物理過濾消毒原理,因此消毒機周圍空間應盡量避免有物體阻擋,以保持空氣流動暢通,應盡可能地保護空氣的良好循環。

    空氣消毒機取消醫療器械注冊證書及許可證

    近來收到許多醫院客戶的疑問,你們家空氣消毒機醫療器械注冊證書嗎?你們家空氣凈化器有醫療器械生產企業許可證嗎?

    等等眾多疑惑,所以今天申瑞小編就對大家作統一回答,以下公告均為政府公共,大家如果有疑惑可以到國家食品藥品監督管理局的官網上查詢。

     

    空氣消毒機取消醫療器械注冊證書及許可證

     

    各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):

     

      為規范醫用室內空氣消毒設備管理,避免與相關部門重復行政許可,做好相關產品監管銜接工作,現就調整相關產品管理的有關問題通知如下:

     

      一、自本通知發布之日起,醫用室內空氣消毒設備不再按照醫療器械實施行政許可。

     

      二、各級食品藥品監督管理部門不再受理醫用室內空氣消毒設備注冊申請。對于已受理尚未完成注冊審查的,相應食品藥品監督管理部門即時終止審查,相關注冊申請材料由各級食品藥品監督管理部門依各自程序存檔。

     

      尚在有效期內的醫用室內空氣消毒設備醫療器械注冊證書由各級食品藥品監督管理部門依法注銷。

     

      三、各級食品藥品監督管理部門不再受理醫用室內空氣消毒設備生產企業許可申請,對于已受理尚未完成審查的,相應食品藥品監督管理部門即時終止審查,并按程序將相關申請資料存檔。

     

      對于尚在有效期內,其生產范圍包含醫用室內空氣消毒設備的《醫療器械生產企業許可證》,如證書生產范圍僅有醫用室內空氣消毒設備品種,則該證書由相應食品藥品監督管理部門依法予以注銷;如證書生產范圍還包含其他醫療器械品種,則持證企業應在本通知發布后按程序向相關食品藥品監督管理部門申請辦理《醫療器械生產企業許可證》生產范圍變更手續。

       

                                                     國家食品藥品監督管理

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